Projektmitarbeiter:in im Bereich klinischer Studien

• Eigenverantwortliche organisatorische Organisation und Koordination nationaler und internationaler klinischer Studien und wissenschaftlicher Forschungsprojekte im Bereich gynäkologische Onkologie
• Intensive Zusammenarbeit, Kommunikation und Koordination mit Prüfzentren, Sponsoren, CROs und weiteren Projektpartnern
• Erstellung/Bearbeitung von Projektbudgets und -verträgen
• Unterstützung bei der Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Studien
• Vorbereitung und Koordination von Studienunterlagen und Meetings
• Nachverfolgung von Studienmeilensteinen, Fristen und offenen Aufgaben
• Unterstützung bei der Erfassung, Pflege und Qualitätssicherung von studienrelevanten Dokumenten
• Bearbeitung und Koordination von Anfragen der teilnehmenden Studienzentren
• Mitarbeit bei der Erstellung von Berichten, Präsentationen und Studienübersichten
• Unterstützung bei der Organisation und Durchführung von nationalen und internationalen Studienmeetings
• Mitarbeit bei der kontinuierlichen Weiterentwicklung und Optimierung von Studienmanagement-Prozessen

Wir freuen uns auf

• Hochschulabschluss im medizinischen, naturwissenschaftlichen, pharmazeutischen, gesundheitswissenschaftlichen oder kaufmännischen Bereich
• Einschlägige Erfahrung im Bereich klinischer Studien und Projektmanagement
• Ausgeprägtes organisatorisches Geschick und eine strukturierte, zuverlässige Arbeitsweise
• Freude an der Zusammenarbeit mit unterschiedlichen nationalen und internationalen Ansprechpartnern
• Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Sicherer Umgang mit MS Office und gängigen digitalen Kommunikationstools
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